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取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

CAS號： 853-23-6 分子式： C21H30O3 分子量： 330.47 純度： ≥98% MDL號： MFCD00021119 EC號： 212-714-1

2-氯煙酸熔點176-180°C。白色潔凈粉末、不溶于冷水、稍溶于熱水。

單純性或復雜性泌尿道感染(膀胱炎)：由大腸埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇異變形桿菌等所致者。腎盂腎炎：由大腸埃希氏菌等所致。

與腎功能正常受試者相比，中度腎功能不全者的加替沙星的全身暴露量增加2倍，重度腎功能不全者增加4倍。平均峰濃度略有增高。建議肌酐清除率<40ml/min，包括需要血液透析或腹膜透析者，加替沙星減量使用。(見用法用量)。

（1）取本品，加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在264nm與272nm的波長處有最大吸收。

用卡波普940（Carbopol940）做凝膠基質，丙二醇40%學部 （w/w）、乙醇45%（w/w）、水5%（w/w）為混合溶媒，經超聲處理2min，制得1%吡喹酮凝膠劑。

雖老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動力學差異，但這種差異主要是由于腎功能隨年齡增加而生理性減退，應根據基腎功能情況決定用量。

2-氯煙酸用作醫藥中間體，用于制造煙甲滅酸、煙氟滅酸等；

?2. 革蘭陰性菌：嗜血桿菌屬菌(流感和副流感嗜血桿菌)、卡他莫拉菌、奈瑟菌屬菌、不動桿菌屬菌、肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌(奇異變形桿菌和普通變形桿菌)、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌和大腸埃希菌。 3. 其它微生物：肺炎衣原體、嗜肺性軍團菌、肺炎支原體。

中文同義詞：羧酸乙酯;加替環內酯;加替環合酯;羧酸乙烯酯?;莫西沙星雜質G;乙基喹諾酮酯雜質;莫西沙星氟甲氧乙酯;莫西沙星相關化合物1;莫西沙星中間體(母核);莫西沙星主環喹啉羧酸乙酯

本品對蟲的糖代謝有明顯的抑制作用，影響蟲體對葡萄糖的攝人；促進蟲體bai糖原的分解，使糖原明顯減少或消失。用于治療血吸蟲、肺吸蟲、華支睪吸蟲及絳蟲感染。

加替環內酯為羧酸酯類有機物，可用作醫藥中間體。合成鹽酸莫西沙星，鹽酸莫西沙星中間體，莫西沙星中間體，加替沙星中間體

4、本品與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學參數發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。

　3．與其他喹諾酮藥物一樣，已見癥狀性高血糖和低血糖的報道，通常發生于合用口服降糖藥(如優降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變，應立即停藥并就診。

2.喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常，如緊張，激動，失眠，焦慮，惡夢，顱內壓增高等。對患有或疑有中樞神經系統疾患的患者，如嚴重腦動脈粥樣硬化，癲癇和存在癲癇發作因素等，使用本品應慎重。

CAS號：55268-74-1 分子式：C19H24N2O2 分子量：312.40600 精確質量：312.18400

鹽酸加替沙星。化學名：1-環丙基-6-氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-8-甲氧基-1，4-二氫-4-氧代喹啉-3-羧酸鹽酸鹽。分子式：C19H22FN3O4·HCl分子量：411.86

1.本品與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。2.硫酸亞鐵、含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度會降低。而在服用硫酸亞鐵、含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)前4小時服用本品，不影響加替沙星的藥代動力學過程。

加替沙星膠囊主要用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病，包括慢性支氣管炎急性發作，急性鼻竇炎，社區獲得性肺炎，單純性尿路感染（膀胱炎）和復雜性尿路感染，急性腎盂腎炎，男性淋球菌性尿路炎癥或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染。

遺傳毒性： Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門氏菌株TA102有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均陽性。

2-氯煙酸可用于消炎鎮痛藥普拉洛芳的合成。酰胺類農藥吡氟草胺的中間體。

恩諾沙星，喹諾酮類抗生素的一種，具有抗菌譜廣、殺菌力強、作用迅速、體內分布廣泛及與其他抗生素之間無交叉耐藥性等特點，預防和治療畜禽的細菌性感染及支原體病有良好的效果，在豬病防治中，對包括綠膿桿菌、克雷伯氏菌、大腸桿菌、巴斯德氏菌屬、丹毒絲菌、博德特氏菌、葡萄球菌、支原體屬和衣原體也有效。

　5．有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療后可能發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此，對使用任何抗菌藥物后出現腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后，即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復；中、重度患者，則應酌情補充液體、電解質，并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。

1、本品與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。2、硫酸亞鐵，含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵，含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用本品，不影響加替沙星的藥代動力學過程。

本品的國內外臨床試驗中常見的不良反應為惡心、陰道炎、腹瀉、頭痛、眩暈。發生率較低的藥物相關不良事件包括：全身反應：變態反應、寒戰、發熱、背痛和胸痛。

其他罕見的相關不良事件有：思維異常，煩燥不安，不能耐受酒精，食欲不 振，焦慮，關節痛，關節炎，虛弱，哮喘(支氣管痙攣)，共濟失調，骨痛，心動過緩，乳腺痛，唇炎，結腸炎，意識模糊，驚厥，紫紺，人格解體，抑郁，糖尿病，皮膚干燥，吞咽困難，耳病，瘀斑，水腫，鼻衄，欣快感，眼痛，面部水腫，胃腸脹氣，胃炎，胃腸出血，牙齦炎，口臭，幻覺，嘔血，敵意，感覺過敏，高血糖，高血壓，肌張力增加，過度能氣，低血糖，下肢痛性痙攣，淋巴結病，斑丘疹，子宮出血，偏頭痛，嘴部水腫，肌痛，肌無力，頸痛，神經過敏，驚慌，妄想狂，嗅覺倒錯，瘙癢，偽膜性腸炎，精神病，上臉下垂，直腸出血，嗜睡，緊張，胸骨下胸痛，心動過速，味覺喪失，口干，舌腫，皰疹等。

加替沙星屬第四代氟喹諾酮類抗菌藥，本品通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性發揮抗菌作用。1、抗菌譜廣：除對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌有強大的抗菌活性外，對厭氧菌、淋球菌、支原體、衣原體及分枝桿菌等有良好的抗菌作用。

本品對血吸蟲、絳蟲、囊蟲、華支睪吸蟲、肺吸蟲、姜片蟲均有效。對蟲體可起兩種主要藥理作用：（1）蟲體肌肉發生強直性收縮而產生痙攣性麻痹。血吸蟲接觸低濃度吡喹酮后僅20秒鐘蟲體張力即增高，藥濃度達1mg/L以上時，蟲體瞬即強烈攣縮。蟲體肌肉收縮可能與吡喹酮增加蟲體細胞膜的通透性，使細胞內鈣離子喪失有關。

2-硝基苯胺可通過皮膚和呼吸道吸收，是一種強烈的高鐵血紅蛋白形成劑，形成的高鐵血紅蛋白造成組織缺氧，出現紫紺，引起中樞神經系統、心血管系統及其它臟器的損害。

本研究報告可為企業鄰硝基苯胺產品研發、項目申報、項目投資、市場營銷、下游市場應用開發、下游客戶開發提供重要的參考信息。

少見的臨床相關不良事件包括：全身反應：變態反應、寒戰、發熱、背痛、胸痛、虛弱及面部水腫。心血管系統：高血壓、心悸。