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藥品是一樣的,療效還要看生產廠家,中國現在生產抗生素的廠家多如牛毛,一些大廠家生產的藥品質量較好,療效高,不良反應發生率低,而一些小廠雖然也通過gmp認證,但由于設備工藝落后等原因,生產出來的藥品療效差,且容易發生不良反應.
用于生產甾體激素藥物和避孕藥的主要原料,具有抗衰老及蛋白同化作用。主要功能:1.延緩衰老,保持青春活力;2.增強體能,改善情緒和睡眠,提高記憶力;3.改善性功能,提高性欲;4.調節免疫系統功能,提高肌體免疫力,5.減肥; 6.輔助治療疾病
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》190圖)一致。
男性非復雜性淋球菌尿路感染400mg單劑,女性宮頸和直腸淋球菌感染400mg單劑。
鹽酸加替沙星。化學名:1-環丙基-6-氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-8-甲氧基-1,4-二氫-4-氧代喹啉-3-羧酸鹽酸鹽。分子式:C19H22FN3O4·HCl分子量:411.86
6.盡管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟鍵需要外科治療或長時間功能喪失的現象,但如果病人在接受本品治療時有疼痛感,出現炎癥反應或肌健斷裂等應停用本品,在未明確排除外肌健炎或肌健斷裂前,患者應休息,并停止體育鍛煉。肌健斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發生。
單純性尿道和宮頸淋病:由奈瑟淋球菌所致。女性急性單純性直腸感染:由奈瑟淋球菌所致。在治療之前,為了分離鑒定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性,應做適當的培養和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結果之前即可開始本品治療。得到細菌學檢查結果后,可以繼續合適的治療。
大鼠和家兔口予劑量分別150mg/kg和50mg/kg(以AUC計,約為人最大推薦劑量的0.7和1.9倍),未見有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,經口或靜脈給予劑量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎兒骨骼畸形;經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥30mg/kg時,可引起胎兒骨骼骨化延遲,包括出現波形肋骨。提示在此劑量下,有輕度的胎兒毒性。此毒性在其它的喹諾酮類藥物也可見。
由于尚無列在懷孕婦女進行的充分和嚴格的研究,所以懷孕期間,只有在本品對母親的潛在臨利益大于對胎兒的危害時才能使用本品。本品可從大鼠乳汁中分泌,但是尚不知是否可從人乳中分泌。由于許多藥物可從人乳中分泌,所以哺育期婦女應慎用。
3、與其他喹諾酮藥物一樣,已見癥狀性高血糖和低血糖的報道,通常發生于合用口服降糖藥(如優降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變,應立即停藥并就診。
3.與其他喹諾酮藥物一樣,已見癥狀性高血糖和低血糖的報道,通常發生于合用口服降糖藥(如優降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變,應立即停藥并就診。
在1995年6月美國紐約科學院舉辦的“DHEA與衰老”研討會上,大多數與會者認為DHEA有抗癌和延年益壽的作用。此結論經過各方面的炒作,曾經形成一股搶購DHEA產品的浪潮,但是,如同科學對其他延緩衰老產品一樣,多數科學家DHEA的認識是比較客觀的,就是DHEA的研究和發現者博利本人,也是十分謹慎。
?2. 革蘭陰性菌:嗜血桿菌屬菌(流感和副流感嗜血桿菌)、卡他莫拉菌、奈瑟菌屬菌、不動桿菌屬菌、肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌(奇異變形桿菌和普通變形桿菌)、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌和大腸埃希菌。 3. 其它微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團菌、肺炎支原體。
不同程度腎功能不全者單次口服400mg加替沙星,隨腎功能下降的程度不同加替沙星的表觀總清除率(CI/F)相應降低,曲線下面積(AUC)相應增加。中度腎功能不全(肌酐清除率30~40ml/min)病人加替沙星清除率減少57%,重度(肌酐清除率<30ml/min)病人則減少77%。
1、加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似,可合心電圖QTc間期延長。在患有QTc間期延長,低血鉀未糾正或急性心肌缺血患者中,應避免使用本品,本品也不宜與IA類(如奎尼丁,普魯卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮,索他洛爾)和可延長心電圖QTc間期的藥物,如西沙比利,紅霉素,三環類抗抑郁藥合用。
加替沙星環合酯 加替環合酯 母核 112811-71-9品名:喹啉羧酸乙酯中文化學名:1-環丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
加替沙星廣泛分布于組織和體液中。唾液中藥物濃度與血漿濃度相近,而在膽汁、肺泡巨噬細胞、肺實質、肺表皮細胞層、支氣管粘膜、竇粘膜、陰道、宮頸、前列腺液、精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度。
8、本品增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。9、腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量。血液透析病人應在每次血透結束后用藥。
2、革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、病奈瑟菌、奇異變形桿菌。3、其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。
1988年美國的一項研究表明,DHEA有減少中年男子患心血管病的作用;后又有人經過臨床觀察發現,它對大多數患者有改善睡眠、情緒和承受生活壓力能力的作用;
本品主要用于治療下列敏感菌株引起的感染:慢性支氣管炎急性發作 由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌所致。
喹啉羧酸乙酯CAS號:112811-71-9分子式: C16H15F2NO4 外觀 淡黃色至白色粉末
大鼠在妊娠后期的最初階段經口給藥劑量達200mg/kg,并持續給藥至哺乳期,可見后期的植入后胚胎丟失增加和新生兒和圍產期的死亡率升高。這些發現提示了本品的胎兒毒性。
別名:加替沙星中間體;加替沙星環合酯;加替環內酯;加替環合酯;1-環丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乙酯;1-環丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯
傳統合成o-去甲基加替沙星羧酸乙酯的方法:采用1-環丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氫-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯(加替沙星環合酯)作為原料,先在濃硫酸的作用下水解得到加替沙星羧酸,然后加替沙星羧酸經氫溴酸水解后,再酯化得到o-去甲基加替沙星羧酸乙酯。然而,由于在加替沙星環合酯合成加替沙星羧酸的步驟中采用濃硫酸,因此產生大量的強酸性廢水,加重了廢水處理的負擔。
哺乳期婦女于服藥期間,直至停藥后72小時內不宜喂乳。貯藏:遮光,密封保存。藥物相互作用:尚不明確。
加替沙星對孕婦及哺乳婦女的療效和安全性尚未建立。孕婦應避免使用本品,授乳婦女使用時暫停授乳。本品對兒童、青少年(18歲以下)的療效和安全性尚未建立,建議禁用本品。
與腎功能正常受試者相比,中度腎功能不全者的加替沙星的全身暴露量增加2倍,重度腎功能不全者增加4倍。平均峰濃度略有增高。建議肌酐清除率<40ml/min,包括需要血液透析或腹膜透析者,加替沙星減量使用。(見用法用量)。
本品為白色或類白色結晶性粉末;味苦。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。本品的熔點(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為136~141℃。
鹽酸加替沙星片的適宜人群有很多,詳細信息如下,急性竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌所致。3.社區獲得性肺炎
鹽酸加替沙星膠囊在臨床上通常用于上述敏感病原體所導致的慢性支氣管炎急性發作、急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、單純性尿路感染、復雜性尿路感染、急性腎盂腎炎、男性淋球菌性尿道炎或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染等。