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3.與其它喹諾酮類藥物一樣，已見癥狀性高血糖和低血糖的報道，通常發生于合用口服降糖藥(如優降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變，應立即停藥并就診。

　加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率[40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調整本品的劑量。　加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率[40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調整本品的劑量。血液透析病人應在每次血透結束后用藥。

特殊感官：視覺異常，味覺異常，耳鳴。泌尿生殖系統：排尿困難，血尿。

皮膚及皮膚軟組織：皮疹、出汗、皮膚干燥及瘙癢。特殊感官：視覺異常、味覺異常、耳鳴。泌尿生殖系統：排尿困難。

根據文獻報道，多次給藥臨床試驗中，22%受試者的年齡大于65歲，10%受試者的年齡大于75歲，未見在對老年患者的安全性和有效性方面與青年患者有顯著差別。但隨年齡增加，腎功能會出現生理性減退，應根據其腎功能情況決定用量。

研究人員稱，當受試者停止服用DHEA后，仍保持了較高的生活質量研究人員同時稱，服用DHEA后會引起的副作用包括油脂皮膚、痤瘡和體毛增加，不過對部分婦女而言，并不是壞事，因為她們本身就為皮膚干燥、掉發而苦惱。

由于尚無在懷孕婦女進行的充分和嚴格的研究，所以懷孕期間，只有在本品對母親的潛在臨床利益大于對胎兒的危害時才能使用本品。本品可從大鼠乳汁中分泌，但是尚不知是否可從人乳中分泌。由于許多藥物可從人乳中分泌，所以哺乳期婦女應慎用。

中文同義詞：羧酸乙酯;加替環內酯;加替環合酯;羧酸乙烯酯?;莫西沙星雜質G;乙基喹諾酮酯雜質;莫西沙星氟甲氧乙酯;莫西沙星相關化合物1;莫西沙星中間體(母核);莫西沙星主環喹啉羧酸乙酯

遺傳毒性：Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。

急性竇炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。社區獲得性肺炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、或嗜肺軍團菌等所致者。

第一代喹諾酮類，只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、少部分變形桿菌有抗菌作用。具體品種有萘啶酸和吡咯酸等，因療效不佳現已少用。

作為在血吸蟲病疫區勞作，長時間需防止尾蚴侵入的護膚藥，吡喹酮涂膚紙巾克服了以往應用油膏、噴霧劑防護時間短和實用性差的缺點。

諾酮類藥物是人工合成的含4-喹諾酮母核的抗菌藥物，其對細菌的DNA螺旋酶（zhuanDNA-gyrase）具有選擇性抑制作用，從而抑制細菌的DNA合成，導致DNA降解及死亡。

　遺傳毒性：Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門氏菌株TAl02有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見，這可能是由高濃度下本品對真核生物的Ⅱ型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。

雖然老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動力學差異，但這種差異主要是由于腎功能隨年齡增加而減退，并無重要的臨床意義。老年患者使用本品應根據其腎功能決定用量。

　9．本品必須采用無菌方法稀釋和配制。在稀釋和使用前必須查看有無顆粒狀內溶物，一旦發現肉眼可見的顆粒狀物則應棄去不用。本品僅供單次使用，故配制后未用完部分應棄去。嚴禁將其他制劑加入含本品的瓶中靜脈滴注，也不可將其他靜脈制劑與本品經同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用于輸注不同的藥物，在使用本品前后必須用與本品和其他藥物相容的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯合使用，則必須按本品和該合用藥物推薦劑量和方法分別分開給藥。

加替沙星廣泛分布于組織和體液中。唾液中藥物濃度與血漿濃度相近，而在膽汁、肺泡巨噬細胞、肺實質、肺表皮細胞層、支氣管粘膜、竇粘膜、陰道、宮頸、前列腺液、精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度。

在凝膠劑中加入月桂氮?酮，能有效促進吡喹酮的經皮滲透，體外1%吡喹酮凝膠劑釋放實驗表明，吡喹酮由凝膠中的釋放符合3.68Higuchi方程?[6]??。

在其中一個實施例中，所述醋酸與磷酸的混合液的ph值為1～2。在其中一個實施例中，所述醋酸與磷酸的混合液中，醋酸與磷酸的質量比為(4～6):1。

用于由敏感病原體所致的慢性支氣管炎急性發作，急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、單純性尿路感染(膀胱炎)和復雜性尿路感染、急性腎盂腎炎、男性淋球菌性尿路炎癥或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染。

單純性合復雜性泌尿道感染 由大腸埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、起義變形桿菌所致。腎盂腎炎 由大腸埃希氏菌所致。男性非復雜性尿道感染 由淋球菌所致。女性非復雜性宮頸和直腸感染 由淋球菌所致。

不宜使用高于推薦劑量的治療。如發生急性口服過量，應用催吐或胃減壓促使胃排空，并嚴密觀察(包括心電圖監測)病人病情變化，給予支持治療，適當補充液體。(血液透析每4小時約清除14%) 和長期腹膜透析(8天約清除11%)不能有效地從體內清除加替沙星。

4、喹諾酮藥物有時可引起嚴重的甚至致死的過敏反應。以首次發現皮疹或者其他過敏反應時，應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時，可根據臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療，包括吸氧，輸液，抗組胺藥，皮質激素，增壓胺類藥物以及氣道管理等。

大鼠和家兔口予劑量分別150mg/kg和50mg/kg(以AUC計，約為人最大推薦劑量的0.7和1.9倍)，未見有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，經口或靜脈給予劑量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎兒骨骼畸形；經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥30mg/kg時，可引起胎兒骨骼骨化延遲，包括出現波形肋骨。提示在此劑量下，有輕度的胎兒毒性。此毒性在其它的喹諾酮類藥物也可見。

將20cm×20cm的軟無紡紙疊成大小合適的條塊，裝入聚乙烯鋁塑包裝中，向袋內注入20ml吡喹酮涂劑，制成紙巾。經測定該制劑可耐60℃高溫，40℃烘箱中恒溫加速試驗120天，含量無明顯變化?[7]??。

1988年美國的一項研究表明，DHEA有減少中年男子患心血管病的作用；后又有人經過臨床觀察發現，它對大多數患者有改善睡眠、情緒和承受生活壓力能力的作用；

　2、革蘭氏陰性菌：大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、病奈瑟菌、奇異變形桿菌。3、其他微生物：肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。

不宜使用高于推薦劑量的治療。如發生急性過量，應嚴密觀察(包括心電圖監測)并給予對癥和支持治療。充分水化，但血液透析(每4小時約消除14%)和連續性活動性腹膜透析(8天約清除11%)不能有效地從體內將加替沙星清除。

第三代喹諾酮類的抗菌譜進一步擴大，對葡萄球菌等革蘭陽性菌也有抗菌作用，對一些革蘭陰性菌的抗菌作用則進一步加強。本類藥物中，國內已生產諾氟沙星。尚有氧氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、環丙沙星等。本代藥物的分子中均有氟原子。因此稱為氟喹諾酮。

此外，吡喹酮還能引起繼發性變化，使蟲體表膜去極化，皮層堿性磷酸酶活性明顯降低，致使葡萄糖的攝取受抑制，內源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。