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專家認為，這是由于DHEA本身就是人體自己能產生的來自腎上腺的一種激素，而且與婦女性激素的合成有關，所以當女性的腎上腺機能不足，引起性欲下降或性機能不足時補充DHEA就能增加性欲。

CAS號： 853-23-6 分子式： C21H30O3 分子量： 330.47 純度： ≥98% MDL號： MFCD00021119 EC號： 212-714-1

1988年美國的一項研究表明，DHEA有減少中年男子患心血管病的作用；后又有人經過臨床觀察發現，它對大多數患者有改善睡眠、情緒和承受生活壓力能力的作用；

吡喹酮凝膠劑是透明的半固體，釋藥速度較快，涂于皮膚上能形成透明的薄膜，可水洗，對蠕形螨感染的酒渣型皮膚病等使用方便。

輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復。中，重度患者，則應酌情補充液體、電介質和以及針對艱難梭菌性腸炎的抗菌治療。

II型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病)患者每天口服本品400mg，連續10天，藥代動力學參數，葡萄糖耐量試驗和葡萄糖體內穩定性試驗(空腹血清葡萄糖，血清胰島素和C-肽測定)與健康人相似。

類似的結果在其他喹諾酮類的藥物也可見，這可能是由高濃度下本品對真核生物的II型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。

加替沙星環合酯 加替環合酯 母核 112811-71-9 品名：喹啉羧酸乙酯 中文化學名：1-環丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 喹啉羧酸乙酯用途：莫西沙星中間體，莫西沙星母核，莫西沙星主環，莫西沙星主鏈，加替沙星中間體

而罕見的相關不良事件有：思維異常、不能耐受酒精、關節炎、虛弱、哮喘(支氣管痙攣)、共濟失調、骨痛、心動過緩、胸痛、唇炎、結腸炎、意識模糊、驚厥、紫紺、人格解體、抑郁、糖尿病、吞咽困難、耳痛、篳斑、水腫、鼻衄、欣快感、眼痛、光敏感性、全身水腫、胃腸出血、牙齦炎、口臭、幻覺、嘔血、血尿、敵意、感覺過敏、高血糖、肌張力增加、過度通氣、低血糖、淋巴結病、斑丘疹、子宮出血、偏頭痛、口腔水腫、肌痛、肌無力、頸痛、驚慌、妄想狂、嗅覺倒錯、畏光、偽膜性腸炎、精神病、上瞼下垂、直腸出血、緊張、胸骨下胸痛、心動過速、味覺喪失、舌腫、皰疹等。

3、牛奶，碳酸鈣，西咪替丁，茶堿，法華令，優降糖或咪達唑化與本品同時服用未見發生相互作用。

1．本品與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。2．本品與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學參數發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。對表現出毒性癥狀和體征的患者，應測定地高辛的血藥濃度，并適當調整地高辛劑量。但不推薦事先調整兩藥劑量。

此時，人體的腦功能、性功能和體能都處在最佳狀態，表現出思維活躍、記憶力強、性欲強烈、性力強大、生育力強、體能充實、體力強勁。這使人體整體精力充沛旺盛。這個時期就是人生命活動的青春時期，相當于18?25歲的年齡階段。

本品為白色或類白色結晶性粉末；味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或水中不溶。本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為136～141℃。

2、魚類出血病，細菌性腸炎，爛鰓病，爛尾、赤鰓，草魚烏頭瘟，魚類弧菌病。

1．加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似，可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類(如奎尼丁、普魯卡因胺)或 Ⅲ類(胺碘酮、索他洛爾)抗心律失常藥物合用；正在使用可引起心電圖Q-T間期延長藥物 (如西沙比利，紅霉素，三環類抗抑郁藥)的患者慎用本品。

8.本品增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量。

口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。

皮層破壞后，影響蟲體吸收與排泄功能，更重要的是其體表抗原暴露，從而易遭受宿主的免疫攻擊，大量嗜酸粒細胞附著皮損處并侵入，促使蟲體死亡。

加替沙星無酶誘導作用，不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星在體內代謝極低，主要以原形經腎臟排出。加替沙星靜脈注射后48小時，藥物原形在尿中的回收率達70%以上，而其乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%，加替沙星平均血漿消除半衰期7～14小時。加替沙星口服或靜脈注射后，糞便中加替沙星的原藥回收率約5%，提示加替沙星也可經膽道和腸道排出。

本品主要用于治療下列敏感菌株引起的感染：慢性支氣管炎急性發作 由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌所致。

三是DHEA能直接促進機體合成生長激素，后者是促進和維持肌肉發達強壯的激素。這就是我們年青時體力強勁的原因。當DHEA在體內的量達到最高水平時，人體這三方面的的生命活力也都達到最髙峰。

感染(取決于病原菌)每日劑量療程：慢性支氣管炎急性發作400mg7～10天急性鼻竇炎400mg10天

2000年法國也做了一項試驗，兩位科學家在一年多的時間內，組織280位60?79歲的女性健康老人，每天服用50毫克DHEA。1年后她們的皮膚普遍變得光滑而滋潤，骨骼增強，性功能改善。這些研究的結果確實是很鼓舞人心的，也推動了延緩衰老事業的發展。

神經系統：多夢，失眠，感覺異常，震顫，血管擴張，眩暈。呼吸系統：呼吸困難，咽炎。皮膚及皮膚軟組織：皮疹，出汗。

喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女18歲以下患者禁用。

且口服吸收好，反復給藥在體內無蓄積性，副作用的發生率為3.5％。鑒于上述優點，開發研制普盧利沙星能夠取得較大的經濟效益和社會效益。在普盧利沙星的合成中，式(II)化合物為重要中間體。

諾酮類藥物是人工合成的含4-喹諾酮母核的抗菌藥物，其對細菌的DNA螺旋酶（zhuanDNA-gyrase）具有選擇性抑制作用，從而抑制細菌的DNA合成，導致DNA降解及死亡。

1 治療血吸蟲病 每次10mg/kg，3次/日，連服2日。急性血吸蟲病病人可連服4日。

加替沙星廣泛分布于組織和體液中。唾液中藥物濃度與血漿濃度相近，而在膽汁、肺泡巨噬細胞、肺實質、肺表皮細胞層、支氣管粘膜、竇粘膜、陰道、宮頸、前列腺液、精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度。

取本品約50mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相適量，振搖使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取吡喹酮對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得?[2]??。

心血管系統：心悸。 消化系統：腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔潰瘍、嘔吐。

方法原理： 供試品研細，加入內標溶液溶解，再經甲醇稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長263nm處檢測吡喹酮的峰面積，計算出其含量。

由于尚無列在懷孕婦女進行的充分和嚴格的研究，所以懷孕期間，只有在本品對母親的潛在臨利益大于對胎兒的危害時才能使用本品。本品可從大鼠乳汁中分泌，但是尚不知是否可從人乳中分泌。由于許多藥物可從人乳中分泌，所以哺育期婦女應慎用。

別名:加替沙星中間體;加替沙星環合酯;加替環內酯;加替環合酯;1-環丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乙酯;1-環丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯